Boris krijgt sinds vrijdag wat hogere doseringen van al z'n medicijnen. Hij volgt nu het protocol conform z'n gewicht, iets dat ze voor z'n eerste verjaardag nog niet aandurfden. En hij voelt zich duidelijk minder goed. Witjes. Erg onrustig. Trillende, schokkerige beweging van de handen/armen. Hyperactief/emotioneel. Veel moeilijker troostbaar. Komt het door de Vinblastine-push van vrijdag? Door de 5 Prednison-dagen die daarop volgen? Dan zou het vanaf woensdag minder moeten worden. Of door de dagelijkse 6MP? Het is allemaal verhoogd. We hebben vanavond het WKZ geinformeerd. Kijken hoe de komende dagen verlopen.
Afgelopen vrijdag sprak ik in het WKZ een leukemiepatient van 13 die een vergelijkbaar protocol als Boris volgt, toevallig ook sinds mei. Ze vertelde me wat voor tintelpijnen de medicijnen haar brachten en hoe bijwerkingen ("vet bloed") zich nu begonnen te manifesteren. Voelt Boris hetzelfde?
skip to main |
skip to sidebar
Boris destijds (mei 2007)
Waarom deze blog
Op 21 mei 2007 ging Boris (3-12-2006) naar de poli dermatologie van Meander MC Baarn. Aanleiding was een sterk groeiend aantal vlekjes op z'n lichaam in combinatie met langdurige verhoging/koorts. 24 uur later was een multi-systeem variant van het zeldzame Langerhans cel histiocytose (LCH) gediagnosticeerd en werd hij met spoed opgenomen in het WKZ te Utrecht, verpleegafdeling Giraf (hematologie en immunologie). Huid, milt, lever, longen en schedel bleken getroffen en Boris ging meteen aan de chemotherapie. In juni 2008 was dit voltooid. Boris wordt nu elke drie maanden gecontroleerd.
Boris' ouders kun je mailen via pieter.danielle@gmail.com.
Boris' ouders kun je mailen via pieter.danielle@gmail.com.